按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二十條，“生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝、維修和維護(hù)必須符合預(yù)定用途，三類醫(yī)療器械生產(chǎn)用到的關(guān)鍵設(shè)備應(yīng)當(dāng)做3Q”。
設(shè)備3Q驗(yàn)證，符合GMP認(rèn)證過程。我公司為專業(yè)的設(shè)備qPCR生產(chǎn)公司，可為醫(yī)藥、食品、生物等行業(yè)GMP認(rèn)證進(jìn)行3Q檢測(cè)和驗(yàn)證并出具驗(yàn)證報(bào)告。
